遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到，而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降，但是，仍然可以检测到。 [详细]
别名： 暂无
是否属于医保： 暂无
发病部位： 血液血管
传染方式：无
易感人群：无特殊人群
典型症状： 月经量多 牙龈出血 血尿 皮肤 ... [详细]
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
临床检查：所有常用凝血检查筛选试验均正常，这些...[详细]
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二级甲等/综合医院
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