遗传性凝血酶原缺乏疾病

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遗传性凝血酶原缺乏简介

遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。

是否属于医保：暂无

别名：暂无

发病部位：血液血管

传染性：无

传播途径：无

多发人群：无特殊人群

胃肠道出血皮肤黏膜出血颅内出血肌肉萎缩关节腔内出血鼻出血

治疗方法：药物治疗支持性治疗

常用药品：

人纤维蛋白原维生素K1注射液

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