本病男性多于女性,约为3∶1,多见于儿童至20岁左右者,多数病人有阳性家族史,作者医院即有父亲及两个女儿同时住院手术的病例,一般临床表现多为可触及的骨性肿块,由于骨骼短缩及弯曲而造成骨骼畸形,关节附近的肿块常可造成关节活动受限,遗传性多发性骨软骨瘤的病变常成对称分布,病变的数量不一,多的有超过100个者,典型发病部位是股骨,胫骨,腓骨的远近侧端及肱骨近侧端,经验证明:如果在膝关节周围骨上没有外生骨疣,则遗传性多发性骨软骨瘤的诊断不能成立,位于桡,尺骨远侧部的发病稍少些,与单发性骨软骨瘤相比,遗传性多发性骨软骨瘤更倾向于在肩胛骨,髂骨,肋骨处发病。
这种病的很大特点在于有骨形成的缺陷和骨骼畸形,特别是在髋部可呈双侧髋外翻及股骨近侧端变宽,腕关节出现逐渐的尺骨偏斜,尺骨相对短缩等。
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