遗传性蛋白C缺陷症 （遗传性蛋白C缺乏病，Hereditary protein C deficiency） 疾病

遗传性蛋白C缺陷症的治疗内容

治疗方式：

药物治疗 康复治疗 支持性治疗

治疗内容：

(一)治疗 1.华法林： 3～5mg/d，口服，同时加用全量肝素，华法林剂量达到有效口服抗凝量时停用肝素。 2.蛋白C浓缩剂： 100U/kg,每48小时1次输注或新鲜冷冻血浆(FFP)10ml/kg,使血浆蛋白C水平达到20%～30%正常值后每6～8小时输1次,直到症状控制。 (二)预后 1.新生儿暴发性紫癜多见于纯合子型，病死率极高。 2.成人经积极治疗症状可改善。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）