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血友病 疾病

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血友病的发病原因

先天性凝血因子缺乏(25%):

先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病 ,先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体,患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者,正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者。

血活酶形成发生障碍(30%):

因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲 相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向,因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)

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