发病原因:
混合瘤常发生在腮腺,其次为腭部,下颌下腺,舌下腺,颊部,口,唇等处。该肿瘤由外胚叶和中胚叶共同参与衍化而成,呈圆形或分叶状,有完整或不完整的包膜,切面呈灰白色,部分呈半透明黏液样,有时可有软骨组织。
发病机制:
镜检示肿瘤一部分为上皮细胞,细胞形态不一,多数为立方形或多角形,可呈基底细胞样,或鳞状上皮,细胞排列成多索状或片块状,或构成大小不等的囊腔,或为多数散在腺体,上皮细胞团之间,有纤维组织,且常有透明性变,此外,有黏液组织及软骨样,骨样组织,其中以黏液组织最为突出,黏液细胞可呈星形,梭形或多角形,有时可见上皮细胞向黏液细胞过渡形态,肿瘤中的软骨组织与正常组织相似,但大多数分化不全,类似黏液组织(图1),包膜内常有瘤芽,故肿瘤有明显的复发倾向。
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