先天性直肠肛门畸形疾病

先天性直肠肛门畸形简介

先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%，合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。

先天性直肠肛门畸形基本知识

是否属于医保：暂无

别名：暂无

发病部位：肛门

传染性：无

传播途径：无

多发人群：好发于新生儿

典型症状：排便困难没有肛门结节结 [更多]

排便困难没有肛门结节结缔组织性外痔肛门畸形肛裂溃疡肛管括约肌横断肠狭窄不排胎便便秘

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先天性直肠肛门畸形诊疗知识

就诊科室：外科肛肠科

治疗方法：手术治疗支持性治疗

常用药品：

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