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先天性直肠肛门畸形 疾病

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先天性直肠肛门畸形 先天性直肠肛门畸形

先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%,合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形... [详细]

更多>>先天性直肠肛门畸形症状和表现

症状: 排便困难 没有肛门 结节 结缔组织性外痔

表现: 由于是体表畸形,易于诊断,除临床检查外,还必须进一步测定直肠盲端与肛提肌平面和肛门皮肤的距离,以确定畸形的类型,瘘管的位置,以及合并畸形,方能选择合适的治疗方法。 (一)高位畸形 约占40%,男孩多见,往往有瘘管存在,但因瘘管细小,几乎都有肠梗阻症状,骨盆肌肉的神经支配常有缺陷,并伴有骶椎和上尿路畸形,此... [详情]

更多>> 先天性直肠肛门畸形全面解读

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