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先天性小眼球合并眼眶囊肿 (小眼球伴有视网膜假性胶质增生和眼眶假性胶质囊肿) 疾病

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先天性小眼球合并眼眶囊肿就诊指南

典型症状

结膜异物 囊肿 小眼球 眼球浮动现象

  • 建议就诊科室:

    眼科 眼眶及肿瘤 眼科学

  • 易感人群:

    儿童

  • 传染方式:

  • 治疗方式:

    药物治疗 手术治疗 支持性治疗

常见问诊内容

眼球和眼眶的超声检查 眼及眶区CT检查 免疫病理检查 涂片

重点检查项目

病理学检查:先天性小眼球因发育程度不同病理所见可不一致,巨检所见为大小不等,形状不一的小眼球,在其下面连接1个大囊肿,小眼球内晶状体混浊,钙化,可与后部的视网膜粘连,视网膜未分化或分化不良,可见菊花样排列细胞和胶质增生,眼球下方的胚裂未闭合,不成熟的视网膜与眶内囊肿的内壁相连续,囊肿可有一或数个,圆形,不规则或分叶状,色素膜和玻璃体可进入囊肿一个短距离,囊肿壁分为两层,内层为分化程度不等的视网膜层,往往不完全地衬于囊内壁,镜下可见增殖的神经胶质和发育不完全的视网膜,偶见菊花样排列的原始视网膜细胞,囊壁的外层为纤维血管组织,系因囊肿压迫周围组织,成纤维细胞增生所致,囊内含有淡黄色澄清液体,内有小梁及脱落细胞,蛋白质和氯化物含量近似脑脊液。 1.X线 无眼球或小眼球者,显示其眼眶骨窝发育较小而圆,也可见眶内有球形软组织块影,患侧眶骨及视神经孔一般发育较小,甚至缺如,先天性小眼球合并眶内囊肿者,如囊肿小,眼眶发育多较小;如囊肿较大则眼眶骨窝可正常或扩大变形。 2.超声波(US)检查 可明确显示有无眼球及小眼球,如合并囊肿,多为无回声,并与眼球相连,随压迫变形。 3.CT 表现为眶内眼球缺如或眼环变小,三维成像可显示眶发育小,或合并其他颅面骨异常,如合并原发玻璃体持续增生或玻璃体密度轻度增加,平扫眶内小眼球呈高或低密度阴影,眼眶内囊肿表现为低密度区,常位于眼球后下方,边界清楚,增强后囊内容物不强化,较大者可压迫邻近结构,眼球突出,眼窝可扩大,视神经变细或缺如,但眼外肌和泪腺存在。

诊断鉴别

出生以后发现小眼球,随着患儿的增长,下睑逐渐隆起,透见青蓝色,并可扪及软性肿物,这些典型临床发现便可做出正确诊断,超声探查发现小眼球及其所连接的囊肿,囊内缺乏回声,CT扫描可见与眼睑贴附的小眼球及其后下方的高密度占位病,CT值差别较大,注射造影剂后环形强化,CT还可发现眶容积明显扩大,有时小眼球形成钙斑,MRI发现囊性肿物在小眼球之下,边界清楚,T1WI为低信号,与玻璃体等强度或稍高,在T2WI上,信号强度增高为高信号,与玻璃体等强度或稍低,但高于脂肪信号强度。 因本病发现于婴幼儿时期,需与囊肿眼,毛细血管瘤 和脑膜膨出鉴别,囊肿眼发生于一侧,在结膜囊内有一较大的囊性眼,超声和CT发现大眼球,脑膜膨出见于眼眶内侧,有自发搏动,X线和CT发现骨缺失,毛细血管瘤发生于上睑或下睑,紫红色,软性,实体性肿物,哭闹时肿大,彩色多普勒超声发现肿物内弥漫性红蓝血流信号,这是一种特异性超声征。

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