先天性性联无γ-球蛋白血症（Bruton 型无丙种球蛋白血症）疾病

先天性性联无γ-球蛋白血症简介

由于机体缺乏B淋巴细胞，或B细胞功能异常，受到抗原刺激后不能分化成熟为浆细胞，或合成的抗体不能排出细胞外，造成血清中免疫球蛋白缺乏而致本类疾病，一般均有B细胞分化和成熟不同时期的缺陷，一类、数类或亚类血清免疫球蛋白减少的表现和产生抗体能力低下的表现，即使血清免疫球蛋白水平正常或升高，但临床表现严重的病例应高度怀疑存在抗体产生的障碍。先天性性联...

先天性性联无γ-球蛋白血症基本知识

是否属于医保：暂无

别名： Bruton 型无丙种球蛋白血症

发病部位：血液血管

传染性：无

传播途径：无

多发人群：幼儿

典型症状：血管性水肿细菌感染湿疹 [更多]

血管性水肿细菌感染湿疹皮炎脓疱脑膜炎免疫缺陷粒细胞减少反复感染败血症

相关疾病：先天性全丙种球蛋白低下 [更多]

先天性全丙种球蛋白低下血症小儿X-连锁无丙种球蛋白血症小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病小儿高免疫球蛋白E综合征特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症

先天性性联无γ-球蛋白血症诊疗知识

就诊科室：内科

治疗方法：对症治疗药物治疗支持性治疗

常用药品：

胸腺肽肠溶片注射用胸腺肽转移因子注射液脾氨肽口服冻干粉注射用转移因子注射用更昔洛韦注射用伏立康唑注射用胸腺五肽胸腺五肽注射液注射用头孢他啶

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