先天性性联无γ-球蛋白血症 （Bruton 型无丙种球蛋白血症） 疾病

先天性性联无γ-球蛋白血症的发病原因

病因：

病因为 X 染色体性联遗传。

发病机制：

周围淋巴组织非胸腺依赖区发育不全，淋巴样干细胞在分化为前期B细胞的过程受阻，不能形成浆细胞，以致不能产生γ-球蛋白，即自身不能合成免疫球蛋白，本病基因定位于 Xq21.3～Xq22.6，为B细胞酪氨酸激酶 (btk)编码， btk 基因表达于B细胞发育早期，在 T 细胞和浆细胞不表达，可能为B细胞成熟所必需，其所有部分的若干突变已被鉴定。