本病又称先天性转铁蛋白缺乏症(congenital atransferrinemia),是一种极为罕见的常染色体隐性遗传疾病,患者血浆中缺少或缺乏转铁蛋白,导致出现小细胞低色素性贫血和肝,脾、胰腺等脏器中大量铁蓄积,
治疗方法:药物治疗 支持治疗
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