先天性无转铁蛋白血症
本病又称先天性转铁蛋白缺乏症(congenital atransferrinemia)，是一种极为罕见的常染色体隐性遗传疾病，患者血浆中缺少或缺乏转铁蛋白，导致出现小细胞低色素性贫血和肝，脾、胰腺等脏器中大量铁蓄积， [详细]
别名： 先天性转铁蛋白缺乏症
是否属于医保： 暂无
发病部位： 血液血管
传染方式：无
易感人群：幼儿
典型症状： 无力 收缩期杂音 疲乏 面色苍 ... [详细]
治疗方法：药物治疗 支持治疗
临床检查：贫血的程度相差很大，血红蛋白32～91g/...[详细]
常用药品： 乳酸亚铁口服液 蛋白琥珀酸铁口服溶液 琥珀酸
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等级不详/综合医院
石家庄跃进路179号
二级甲等/综合医院
广州市黄埔区蟹山路3号
等级不详/综合医院
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三级甲等/综合医院
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