先天性十二指肠闭锁
先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病，病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗，到1931年仅有9例成活记录... [详细]
别名： 先天十二指肠闭锁
是否属于医保： 暂无
发病部位： 肠
传染方式：无
易感人群：见于婴幼儿
典型症状： 羊水过多 消瘦 腹胀 肠穿孔 肠 ... [详细]
治疗方法：药物治疗 手术治疗 康复治疗
临床检查：1.羊水细胞学检查： 当母亲羊水过多，或...[详细]
常用药品：
解释：正常妊娠时的羊水量随孕周增加而增多，最后2～4周开始逐渐减少，妊娠足月时羊水量约为1000ml（800～1200ml）... [详情]
解释：消瘦是指人体因疾病或某些因素而致体重下降，体内脂肪与蛋白质减少，低于标准体重的10％以上时为消瘦（有作... [详情]
解释：腹胀，病证名。出《灵枢·玉版》、《灵枢·水胀》等篇。即腹部胀大或胀满不适。可以是一种主观上的感觉，感... [详情]
解释：肠穿孔是肠部的病理改变以造成肠壁坏死为特征，最后导致穿孔。肠内容物进入腹腔后,如果是少量可被腹腔内网膜... [详情]
三级甲等/综合医院
哈尔滨市道里区地段街151号。
等级不详/综合医院
石家庄跃进路179号
二级甲等/综合医院
潍坊市东风东街209号
三级甲等/综合医院
北京市海淀区昌运宫15号
等级不详/综合医院
广东省中山市民安北路26号
Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-6
特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系
