先天性颅锁骨发育不全（骨-牙发育不全，Marie - Sainton 综合征，Hulkerant 骨形成不全）疾病

先天性颅锁骨发育不全的治疗内容

药物治疗支持性治疗

本病临床症状相对较少，典型病例诊断较为明确，虽畸形复杂，外貌丑陋，但多数患儿智力正常，生活及劳动不受影响，很少引起严重功能障碍，不需作特殊治疗，除非合并肢体畸形而影响活动时或偶因锁骨残端压迫肱动脉或臂丛神经时，予手术切除锁骨残端解除压迫，效果满意。

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