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先天性脊柱侧凸 疾病

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先天性脊柱侧凸 先天性脊柱侧凸

先天性脊柱侧凸是由异常椎体的形成而引起,椎体缺失,半椎体或者椎体间联合可以引起不对称生长,从而引起继发性畸形,因患者年龄、性别、畸形部位,侧凸程度、节段长短、畸形类型,可屈性及进展性等情况不同,医生应选择不同治疗手段。 [详细]

更多>>先天性脊柱侧凸症状和表现

症状: 胸廓畸形 消化不良 食欲不振 躯干畸形弯曲

表现: 根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型,主要分为形成障碍,分节不良和混合畸形,形成障碍最典型的例子即半椎体;典型的分节不良为骨桥,即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接;混合型即同一患者同时具有以上2种畸形。 脊柱侧凸所造成的继发性胸廓畸形,如畸形严重,可引起胸腔和腹腔容量减缩,导致内脏功能障碍,如心脏有不同程... [详情]

更多>> 先天性脊柱侧凸全面解读

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