收录16421种疾病

扫一扫官方微信
关注更多健康资讯

问专家

提建议

回顶部

您所在的位置: 久久医生网> 疾病百科> 疾病症状> 先天性巨输尿管

先天性巨输尿管 (先天性输尿管末端功能性梗阻) 疾病

疾病首页 疾病知识 在线问诊 找医院 找医生 找药品 文章解读

先天性巨输尿管的发病原因

(一)发病原因

病因目前无一致看法,可能是胚胎发育中输尿管肌层的增生或肌束与原纤维间的比例失调,输尿管下端近膀胱处狭窄,狭窄段与扩张段呈鲜明对比,部分病例可见输尿管下端腔内有横向黏膜皱褶或帆布样瓣膜。

远端无动力性巨输尿管无解剖上狭窄,但近端扩张,无蠕动功能,镜下见输尿管肌肉层相对缺乏,环肌增生,有的可见肌间神经细胞数目减少。

(二)发病机制

先天性巨输尿管症的发病机制尚未完全阐明,根据组织病理学的研究,多数学者认为可能与以下几点有关:

1.末端输尿管壁内纵行肌缺乏。

2.输尿管末端肌层内胶原纤维增生,使肌束与胶原纤维比例失调,肌层排列紊乱。

3.输尿管末端肌层肥厚,黏膜或黏膜下炎症,由于一种或几种因素的共同作用,使该段输尿管的蠕动功能减弱或消失,尿液排泄不畅,近段输尿管内压力增加,导致输尿管扩张及肾积水。

(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)

相关阅读

先天性巨输尿管病因文章

猜你感兴趣

相关症状

Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-6

特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系