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先天性巨输尿管 (先天性输尿管末端功能性梗阻) 疾病

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先天性巨输尿管 先天性巨输尿管

先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多,纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张,积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。 [详细]

更多>>先天性巨输尿管症状和表现

症状: 胀痛 腰酸 腰部包块 血尿

表现: 先天性巨输尿管症 并无特异性的临床表现,大多以腰酸 ,胀痛 为主诉就诊,偶有因腰部包块 ,血尿 ,顽固性尿路感染,肾功能不全就诊者。 [详情]

更多>> 先天性巨输尿管全面解读

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