先天性巨尿道症(congenital megalourethra)是指先天性无梗阻的尿道扩张,一般发生于阴茎体部尿道。本病少见,合并有尿道海绵体发育异常,有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形,也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常,尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(f... [详细]
别名: 先天性巨尿道
是否属于医保: 暂无
发病部位: 尿道
传染方式:无
易感人群:婴幼儿
典型症状: 上尿路结构和功能损害 尿道 ... [详细]
治疗方法:支持性治疗 康复治疗 手术治疗
临床检查:1.尿道造影 可清楚显示扩张的前尿道,可...[详细]
常用药品:
症状: 上尿路结构和功能损害 尿道下裂 复杂性尿路感染
表现: 与先天性尿道憩室症相似,主要表现为尿路梗阻及感染症状,这种巨大的尿道,实际是一个巨大的尿道憩室。 [详情]
解释:正常的排尿活动由脊髓反射中枢及交感、副交感、体神经共同参与,控制排尿功能的中枢神经系统或周围神经受到... [详情]
解释:尿道异位开口于尿道腹侧,称为尿道下裂(hypospadias)。尿道下裂开口可发生于由会阴部至阴茎头间的任何部位。... [详情]
解释:复杂性尿路感染是指:①尿路有器质性或功能性异常,引起尿路梗阻,尿流不畅;②尿路有异物,如结石、留置导尿... [详情]
等级不详/综合医院
广东省中山市民安北路26号
二级甲等/综合医院
广州市黄埔区蟹山路3号
三级甲等/综合医院
陕西省咸阳市渭阳西路5号
三级甲等/综合医院
北京市海淀区昌运宫15号
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