先天性巨结肠（肠管无神经节细胞症，Hirschsprung′s discase）疾病

先天性巨结肠简介

先天性巨肠(Hirschsprung′s discase)，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿，在新生儿期因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜。在年长儿期，误将粪石当肿瘤开腹也时有发生，也常因症状不典型而延误诊断和治疗，误诊，误治原因。

先天性巨结肠基本知识

是否属于医保：暂无

别名：肠管无神经节细胞症 Hirschsprung′s disca

发病部位：肠

传染性：无

传播途径：无

多发人群：婴幼儿

典型症状：腹膜炎腹壁静脉怒张端坐 [更多]

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先天性巨结肠诊疗知识

就诊科室：小儿外科

治疗方法：支持性治疗手术治疗康复治疗

常用药品：

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