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先天性厚甲症简介

先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。

先天性厚甲症基本知识

是否属于医保：暂无

别名： Pachyonychia congenita

发病部位：皮肤

传染性：无

传播途径：无

多发人群：婴幼儿

典型症状：掌跖角化过度黏膜白斑囊 [更多]

掌跖角化过度黏膜白斑囊肿毛囊性呈鳞片状角化

相关疾病：发疹性毳毛囊肿口腔黏膜 [更多]

发疹性毳毛囊肿口腔黏膜白斑灰指甲甲癣皮层性多汗症

先天性厚甲症诊疗知识

就诊科室：暂无

治疗方法：药物治疗支持性治疗

常用药品：

地塞米松磷酸钠注射液盐酸甲氯芬酯胶囊小儿腹泻散叶酸片

先天性厚甲症（Pachyonychia congenita）疾病

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