先天性喉闭锁（Congenital laryngeal atresia）疾病

先天性喉闭锁的发病原因

发病原因及机制：

先天性食管闭锁是新生儿常见的严重发育畸形，形成原因不清楚。有学者认为与炎症、血管发育或遗传因素有关。前肠血流供应减少，可导致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，1/3为早产儿。

目前认为本病因为受孕19-23天，人类的前原肠只是单层细胞，食管气管均由此发生，二者共为一管，在第五之六周时由中胚层长出一瓣膜将食管气管分割，先由腹侧管向隆突水平分化并发育成呼吸系统，背侧管向头部延伸，分化发育成食管，这样二者由咽部分割开来。

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