先天性后鼻孔闭锁 （Congenital choanal atresia） 疾病

典型症状

鼻孔闭锁 呼吸困难 嗜睡 息肉 营养不良 窒息 紫绀

• 建议就诊科室：

  整形科 外科

• 易感人群：

  好发于新生儿

• 传染方式：

  无

• 治疗方式：

  手术治疗 药物治疗 支持性治疗 康复治疗

常见问诊内容

鼻腔内镜检查 耳鼻咽喉CT检查 鼻部功能检查 鼻部检查

重点检查项目

1.用细橡胶导尿管自前鼻孔试通入鼻咽部，若进入口咽部不到32mm即遇到阻隔，检查口咽后壁看不到该导尿管，即可诊断后鼻孔闭锁，须注意排除导尿管太软，方向有误，以致该管在鼻腔内蜷曲而达不到后鼻孔。 2.用卷棉子自前鼻孔沿鼻底伸入，可以探测间隔的位置和性质。 3.将美蓝或1%龙胆紫液滴入鼻腔，1～2分钟后观察口咽部是否着色，若无着色可诊断为本病。 4.将碘油慢慢滴入鼻腔，行X线造影，可显示有无后鼻孔闭锁及其闭锁深度。 5.鼻内窥镜检查用0度纤维光导鼻内窥镜，放入前鼻孔，边吸引分泌物，边观察后鼻孔情况，此法不但可以诊断本病，而且可以排队先天性鼻内型脑膜—脑膨出，鼻息肉，腺样体肥大，鼻咽肿痛，异物，疤痕性狭窄及鼻中隔 偏曲等造成鼻阻塞的原因。

诊断鉴别

先天性鼻内型脑膜—脑膨出 ，鼻息肉 ，腺样体肥大 ，鼻咽肿痛，异物，疤痕性狭窄及鼻中隔 偏曲等造成鼻阻塞的原因相鉴别。