先天性后鼻孔闭锁（Congenital choanal atresia）疾病

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先天性后鼻孔闭锁简介

本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。该病常与其他先天性畸形并发，如先天性虹膜缺损、先天性心脏病、先天性后鼻孔闭锁、生殖器发育不良等。该病以手术矫治为主要治疗措施，此外加强围产期保健可以有效预防该病。

是否属于医保：暂无

发病部位：鼻

传染性：无

传播途径：无

多发人群：好发于新生儿

紫绀窒息营养不良息肉嗜睡呼吸困难鼻孔闭锁

就诊科室：外科

治疗方法：手术治疗药物治疗支持性治疗康复治疗

常用药品：

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