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先天性后鼻孔闭锁 (Congenital choanal atresia) 疾病

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先天性后鼻孔闭锁的发病原因

闭锁原因有下列学说:即胚胎发育时鼻颊膜遗留或颊咽膜遗留;后鼻孔被上皮栓块后堵塞,逐渐变为膜性或骨性组织;后鼻孔周围组织增生形成闭锁。

多数学者认为先天性后鼻孔闭锁是在胚胎6周时,颊鼻腔内的间质组织较厚,不能吸收穿透和与口腔相通,构成原始后鼻孔而成为闭锁的间隔,此间隔可能为膜性,骨性或混合性,闭锁部间隔可以菲薄如纸,也中厚达12mm,但多在2mm左右,其间亦可形成小孔,但通气不足,称为不完全性闭锁,闭锁间隔的位置分为前缘闭锁和后缘闭锁两种,常位于后鼻孔边缘软腭与硬腭交界处,向上后倾斜,附着于蝶骨体,外接蝶骨翼内板,内接梨骨,下连腭骨,闭锁间隔上下两面皆覆有鼻腔粘膜。

(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)

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