先天性胆道闭锁的病因_症状_治疗_饮食_护理_图片_疾病百科

先天性胆道闭锁简介

胆道闭锁(biliary atresia，BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。

先天性胆道闭锁基本知识

是否属于医保：暂无

别名：暂无

发病部位：胆

传染性：无

传播途径：无

多发人群：新生儿

典型症状：眼干维生素缺乏维生素K [更多]

眼干维生素缺乏维生素K缺乏维生素D缺乏生理性黄疸肝脏肿大肝脾肿大肝功能衰竭胆道梗阻胆道闭锁

相关疾病：小儿慢性充血性脾肿大小 [更多]

小儿慢性充血性脾肿大小儿肝硬化新生儿肝脾肿大浓缩胆汁综合征

先天性胆道闭锁诊疗知识

就诊科室：小儿外科外科肝胆外科

治疗方法：手术治疗药物治疗支持性治疗

常用药品：

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

先天性胆道闭锁疾病

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