先天性肠闭锁与狭窄 （先天肠闭锁与狭窄） 疾病

先天性肠闭锁与狭窄如何鉴别？

新生儿生后开始持续性呕吐，无正常胎粪排出或有进行性腹胀 ，即应怀疑有肠闭锁的可能，如做肛门指检及温生理盐水或1%过氧化氢液灌肠仍不排正常胎便，可进一步除外胎便性便秘 及先天性巨结肠 ，过去用Farber试验，检查胎粪中无角化上皮细胞及胎毛以诊断肠闭锁，对3个月以内胎儿形成肠闭锁者有诊断价值，但对中，晚期胎儿由于机械性或血管性所致的肠闭锁则无诊断意义，腹部X线平片在诊断上有很大价值，高位肠闭锁立位X片上腹可见2～3个扩大的液平面，其他肠管完全不充气，低位肠梗阻 可见多数扩大肠曲与液平面，钡灌肠可见瘪缩细小的胎儿型结肠，胎儿型结肠的特点：

①直径约0.5cm;

②结肠袋状皱襞不明显;

③结肠较直而短，通过钡灌肠结 果，可除外先天性巨结肠与肠旋转不良。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）