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先天性肠闭锁 疾病

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先天性肠闭锁就诊指南

典型症状

便秘 肠鸣 发绀 腹胀 呼吸困难 水肿 脱水 无力 消瘦 呕吐

  • 建议就诊科室:

    小儿外科 儿科学

  • 易感人群:

    新生儿

  • 传染方式:

  • 治疗方式:

    手术治疗 支持性治疗 康复治疗

常见问诊内容

尿常规 尿素 血常规 血红蛋白 血液生化六项检查 便常规 腹部平片 气钡双对比造影

重点检查项目

常规做血象和血生化检查,发生腹膜炎,肺炎时有感染性血象,有白细胞增高,有血红蛋白减少和血小板减少,血生化检查血钠,钾,氯,钙和血pH值,常有水,电解质紊乱,可出现碱中毒,可有肾功能受损表现,如肌酐升高,尿素氮升高等。 过去很多人特别强调用Farber试验,检查胎粪中无角化上皮细胞及胎毛以诊断肠闭锁,对3个月以内胎儿形成肠闭锁者有诊断价值,但对中,晚期胎儿由于机械性或血管性所致的肠闭锁则无诊断意义,因角化上皮已下降到闭锁远端,近年来在临床上已很少应用,因为根据临床及X线检查,确定肠闭锁的诊断一般并不困难,另外该试验也不完全准确。 1.X线检查 X线腹部平片对诊断肠闭锁和肠狭窄有很大价值,高位肠闭锁在腹部直立位平片可显示“三气泡征”或大液平和小液平,即1个大液平(胃)及3~4个小液平(扩张的空肠),下腹部则全无气体阴影,或显示较多的扩张肠襻,低位肠闭锁之X线立位平片显示多个液平及扩张之肠襻,但结肠无气体阴影,除最远的肠襻极度扩张外,其他扩张肠襻的口径大多均匀一致,侧位片上结肠及直肠内无气体,此点与麻痹性肠梗阻不同。 2.X线钡剂检查 对肠闭锁病儿进行钡餐检查是不适宜的,因有引起吸入性肺炎的危险,然而对临床上不典型的病例,进行钡灌肠检查是有必要的,不但可以根据胎儿型结肠确定肠闭锁的诊断,确定结肠有无闭锁,而且还可以除外先天性巨结肠或肠旋转不良。 钡灌肠荧光屏下或摄片显示结肠细小,直径仅5mm左右,另外钡灌肠可以鉴别肠回转不良和先天性巨结肠。 肠狭窄的病例往往须行钡餐检查,才使诊断明确,在透视下可见钡剂堆积在阻塞部位,仅有少量钡剂通过狭窄段进入远端肠腔。 3.产前作B型超声扫描 对诊断胎儿小肠闭锁很有价值,高位空肠闭锁显示从胃延伸至空肠近端有一长形液性区,或在胎儿腹腔上部探测出数个扩张的空肠液性区。

诊断鉴别

检查诊断 1.病史和表现特点:小肠闭锁有15.8%~45%伴有羊水过多 ,尤以空肠闭锁多见,羊水量可超过2000~2500ml,有羊水过多的新生儿生后即开始持续性呕吐,无正常胎粪排出或有进行性腹胀,即应怀疑肠闭锁的可能。 2.肛门指诊:如做肛门指检及温生理盐水灌肠或1%过氧化氢液灌肠仍无正常胎粪排出,则可进一步除外由于胎粪黏稠所引起的胎粪性便秘和先天性巨结肠,上述情况非常重要。 3.辅助检查:腹部X线平片的特征性改变在诊断上有很大价值,高位肠闭锁立位X线片上腹可见2~3个扩大的液平面,其他肠管完全不充气;低位肠梗阻可见多数扩大肠曲与液 平面,钡灌肠可见瘪缩细小的胎儿型结肠,其特点:①直径约0.5cm;②结肠袋状皱襞不明显;③结肠较直而短。 鉴别诊断 先天性肠闭锁需与以下疾病鉴别:先天性巨结肠 ,肠旋转不良,环形胰等,通过钡灌肠结 果即可除外。

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