新生儿先天性胆道闭锁疾病

新生儿先天性胆道闭锁简介

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一，并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚，本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。

新生儿先天性胆道闭锁基本知识

是否属于医保：暂无

别名：暂无

发病部位：肝

传染性：无

传播途径：无

多发人群：儿童

典型症状：门脉高压精神萎靡灰白大 [更多]

门脉高压精神萎靡灰白大便黄疸肝脏肿大肝昏迷腹水胆红素升高胆道闭锁出血倾向

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新生儿先天性胆道闭锁诊疗知识

就诊科室：小儿外科外科肝胆外科

治疗方法：手术治疗药物治疗支持性治疗

常用药品：

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