小儿皱梅腹综合征 （先天性腹肌缺如综合征，Obrinsky综合征，Froelich综合征，梅干腹综合征，腹发红综合征） 疾病

小儿皱梅腹综合征如何鉴别？

诊断

根据临床特点可以做出诊断，还可通过B型超声波及X线对肾脏，输尿管，膀胱及消化道的造影检查有助于确诊，还应注意肾功能检查。

鉴别诊断

临床上可分3种类型，参考以下表现可做分型鉴别诊断。

1.新生儿型

出生时腹肌缺如，完全性尿路梗阻 ，膀胱以上尿路极度扩张，肾发育不全 或发育异常形成囊肿，可有Porter面容(包括软垂，低位，畸形的外耳，明显的内眦赘皮，鸟喙样尖平鼻，小下颌，老人貌等)，常死于肺发育不全，呼吸窘迫或尿路完全梗阻。

2.婴儿型

仅有极少是腹肌或腹肌全缺如，生后数周出现尿毒症 ，尿路感染 ，生长停滞，少数膀胱流出道梗阻，肾发育不全较重。

3.晚发型

出生时已有腹肌发育不全，但尿流尚属通畅，肾功能也能维持，加之虽存在巨膀胱和输尿管而排尿常无障碍，故不易早期诊断，反复尿路感染可缓慢进展至肾功能衰竭，此型临床较为多见。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）