诊断
根据临床表现及实验室检查,DNCB皮试等资料,综合分析做出诊断,骨髓检查对诊断没有多大帮助,仅示巨核细胞数目正常或增高。
鉴别诊断
与凝血功能障碍引起的出血性疾病相鉴别,临床特点和实验室检查结果可助鉴别。
1.遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史。
2.获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)
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