根据先天性白内障,青光眼,智能及生长发育障碍,Fanconi综合征的典型表现,确诊Lowe综合征并不困难,诊断困难往往是因为只发现眼部先天性改 变,而脑部与肾脏表现轻微或不典型,此时须做详细的血,尿的生化分析来帮助诊断,必要时动态观察肾脏及脑部的变化,对确立诊断有较大作用,由于本病基因已 明确,已发现近20种突变,60%以上病人可检出突变致病基因,因此,对疑诊为Lowe眼脑肾综合征的病人,可筛查有无OCRL基因突变,可确诊病人及携 带者,而且可在发病前确立诊断。
须与其他原因所致的多发性发育畸形以及维生素D缺乏或营养不良 所致严重生长发育障碍,佝偻病 ,氨基酸尿及眼异常等疾病鉴别。
(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)
Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-6
特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系