小儿糖原贮积病Ⅵ型（小儿糖原累积病Ⅵ型）疾病

小儿糖原贮积病Ⅵ型简介

糖原贮积病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成，较罕见。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓，无心脏和骨骼肌受累症状;低糖血症，高脂血症和酮体增高程度均较轻。随着年龄增长，肝大和生长滞后情况也逐渐好转，且常在青春发育期消失。多数患儿无须治疗，为防止发生低血糖，可采取多次少量方式进餐，或给予高碳水化合物膳食。

小儿糖原贮积病Ⅵ型基本知识

是否属于医保：暂无

别名：小儿糖原累积病Ⅵ型

发病部位：全身

传染性：无

传播途径：无

多发人群：儿童

典型症状：转氨酶增高血脂异常生长 [更多]

转氨酶增高血脂异常生长缓慢空腹低血糖肝脏肿大

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小儿糖原贮积病Ⅵ型诊疗知识

就诊科室：儿科

治疗方法：药物治疗支持性治疗

常用药品：

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