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小儿锁骨颅骨发育不全综合征 (小儿chenthaurer综合征,小儿Hulkerantt骨形成不全,小儿Marie-Sainton综合征,小儿颅锁发育不全,小儿锁骨颅骨发育不全综合症,小儿锁) 疾病

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小儿锁骨颅骨发育不全综合征 小儿锁骨颅骨发育不全综合征

锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征,又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良,主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。 [详细]

更多>>小儿锁骨颅骨发育不全综合征症状和表现

症状: 眼距宽阔 胸廓畸形 下垂肩 囟门闭合晚

表现: 有家族史,亦有自发者。2岁以下畸形最明显,容易确诊。典型体征是头大、面小,有怪样表情。 锁骨有不同程度的发育不全,使肩部有不正常的活动。可由于锁骨残疾压迫而致神经系统和心血管系统症状。 一侧或两侧锁骨的胸骨端或肩峰端缺如明显可见。锁骨完全缺如者极少见。两侧均有病变时,两肩可放到胸前,双肩和颏部接触。患... [详情]

更多>> 小儿锁骨颅骨发育不全综合征全面解读

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