小儿帕套综合征 （小儿13号染色体三体型综合征，小儿13-三体综合征，小儿Patau综合征，小儿帕套综合症） 疾病

典型症状

耳聋 虹膜缺损 惊厥 溃疡 肾盂积水 室间隔缺损 阴蒂肥大 隐睾 窒息

• 建议就诊科室：

  外科 神经外科

• 易感人群：

  婴幼儿

• 传染方式：

  无

• 治疗方式：

  药物治疗 支持性治疗

常见问诊内容

染色体 心电图 血红蛋白 羊水细胞培养染色体检查 脑电图检查

重点检查项目

1.外周血淋巴细胞染色体 核型分析 主要可见3种类型核型： (1)13-三体型(标准型)：为13号染色体不分离而产生，约占80%。 (2)易位型：约占15%，主要由D组染色体易位，13号染色体与13～15号染色体之间的易位，例如t(13q;14q)。 (3)嵌合型：占5%左右，13-三体与正常染色体嵌合，染色体组核型为47XX(或XY)+13/46XX(或XY)。 2.羊水细胞染色体检查 羊水细胞染色体检查是13-三体综合征产前诊断的一种有效方法，但终止妊娠必须在孕中期，核型分析类同外周血淋巴细胞染色体检查。 3.荧光原位杂交 通过13-三体综合征核心区特异性探针，可以检测13号染色体数目和结构异常，应用已定位的探针进行FISH杂交，结合Q显带方法检测13号染色体数目和结构异常，大大提高了准确性。 4.胎儿血红蛋白检测 患儿常有胎儿型血红蛋白持续过久现象，血细胞形态检查可见中性多核粒细胞有无蒂或有蒂的突起，呈镰刀状。 可常规做X线片，超声，心电图，脑电图等检查，患儿常可发现先天性心脏病;脑电图异常改变，高峰性节律不齐改变;X线检查六指(趾)畸形;其他影像学检查发现消化道，泌尿道各种畸形。

诊断鉴别

13-三体综合征的诊断主要依据细胞遗传学检查及临床特征的表现。 与其他染色体 畸变疾病相鉴别，如21-三体，8-三体，9-三体综合征，做细胞染色体检查可助鉴别。