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小儿马方综合征（小儿Marfan-Achard综合征，小儿长指晶状体半脱位综合征，小儿马凡氏综合征，小儿马凡综合症，小儿马方氏综合征，小儿先天性中胚层营养不良，小儿肢体细长症，）疾病

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小儿马方综合征简介

马方综合征也有先天性中胚层发育不良，Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称，其特征是周围结缔组织营养不良，骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

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小儿马方综合征基本知识

是否属于医保：暂无

别名：小儿Marfan-Achard综合征小儿

发病部位：皮肤

传染性：无

传播途径：无

多发人群：幼儿

典型症状：无力输尿管狭窄室间隔缺 [更多]

无力输尿管狭窄室间隔缺损晶状体脱位或半脱位脊柱后突关节松弛骨皮质变薄高腭弓房间隔缺损动脉导管未闭

相关疾病：同型胱氨酸尿症马方综合 [更多]

同型胱氨酸尿症马方综合征

小儿马方综合征诊疗知识

就诊科室：内科皮肤性病科皮肤科

治疗方法：药物治疗支持性治疗

常用药品：

醋酸泼尼松片氢化可的松注射液地塞米松磷酸钠注射液狼疮丸注射用地塞米松磷酸钠维胺酯胶囊

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

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