诊断
骨髓中发现大量海蓝组织细胞是诊断本病征的重要依据,在确定海蓝组织细胞综合征后,尚须进一步寻找原因,在逐一除外继发性之后,才能确诊为原发性海蓝组织细胞综合征。
鉴别诊断
应与继发性海蓝组织细胞增生鉴别,如ITP,慢粒,真性红细胞增多症 ,地中海贫血 ,多发性骨髓瘤 ,及尼曼-匹克等脂类沉积症鉴别,这些病多在脾内见到少量海蓝组织细胞,并有原发病的特征。
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