小儿干扰素-受体缺陷病 疾病

小儿干扰素-受体缺陷病的发病原因

(一)发病原因

IFN-γR1基因定位于6q23～24，包含7个外显子：外显子1～5编码IFN-γR1的细胞外区，外显子6为转膜区，外显子7为细胞内区，IFNGR1基因的转录产物为IFN-γR1或α链，已发现的IFNGR1基因突变包括外显子3的116位核苷酸突变(TCA→TAA)，外显子2的131位C缺失，外显子2的107位4个核苷酸(TTAC)插入，外显子3的拼接突变(G→A)。

此外，INFGR2基因突变导致IFN-γR2分子表达障碍，使细胞内信息传递被阻止于STATS磷酸化水平，IL-12亚单位p40基因缺失导致IL-12活性下降，IL-12受体缺陷，明显阻碍IFN-γ介导的巨噬细胞和T细胞免疫功能，这些基因突变的临床表现与干扰素-γ受体缺陷病相似。

(二)发病机制

IFN-γR1广泛存在于多种免疫活性细胞，非结核分枝杆菌(NTM)刺激吞噬细胞分泌IL-12，IL-18和IFN-γ，诱导Th1细胞分化，促进CTL杀伤BCG和NTM，细胞因子IFN-γ和TNF-α还能直接抑制BCG和NTM，因此，IFN-γ是抗NTM和BCG最关键的因素。

IFNGR1基因突变，IFN-γR1(α链)表达缺陷，使上述杀伤机制发生障碍，因而发生严重的NTM感染或播散性BCG。