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纹状体黑质变性简介

纹状体黑质变性(striatonigral degeneration，SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。

纹状体黑质变性基本知识

是否属于医保：暂无

别名：暂无

发病部位：颅脑

传染性：无

传播途径：无

多发人群：无特殊人群

典型症状：震颤吞咽困难肌肉纤维震 [更多]

震颤吞咽困难肌肉纤维震颤构音障碍共济失调翻身困难痴呆

相关疾病：多系统萎缩帕金森病帕金 [更多]

多系统萎缩帕金森病帕金森病性痴呆

纹状体黑质变性诊疗知识

就诊科室：内科神经内科外科神经外科

治疗方法：支持性治疗对症治疗康复治疗

常用药品：

甲磺酸溴隐亭片盐酸苯海索片多巴丝肼片盐酸司来吉兰片盐酸普拉克索片单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液盐酸金刚烷胺片九味益脑颗粒多潘立酮口腔崩解片卡左双多巴控释片复方卡比多巴片左旋多巴片盐酸苯海拉明注射液注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐酸苯海拉明片参志胶囊盐酸苯海拉明软胶囊

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

纹状体黑质变性疾病

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