神经系统先天性疾病 （神经系统发育异常性疾病） 疾病

典型症状

昏睡 肌阵挛 结节 脑穿通畸形 吞咽困难 营养不良 智能障碍

• 建议就诊科室：

  神经内科 内科

• 易感人群：

  无特殊人群

• 传染方式：

  无

• 治疗方式：

  药物治疗 康复治疗

常见问诊内容

染色体 核磁共振成像(MRI) 血常规 便常规 CT检查

重点检查项目

血，尿，便常规 检查;脑脊液检查;血免疫学。 1.放射学检查：X线平片，CT及MRI。 2.产前诊断：胎儿羊水染色体 ，基因检查。

诊断鉴别

目前神经系统先天性疾病尚缺乏特异性诊断指标，主要根据新生儿出生后的临床症状，体征及实验室辅助检查项目确定。 注意与出生后继发性疾病导致的神经系统损伤病变相鉴别。