十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄疾病

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄简介

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄是指十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍，形成十二指肠部的闭锁或狭窄，发生率约为出生婴儿的1／7，000～10，000，多见于低出生体重儿，闭锁与狭窄的比例约为3∶2，在全部小肠闭锁中占37～49％。合并畸形的发生率较高。临床以恶心与呕吐、腹痛、胃食管反流性疾病、呃逆为主要症状表现。

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄基本知识

是否属于医保：暂无

别名：暂无

发病部位：肠

传染性：无

传播途径：无

多发人群：无特定人群

典型症状：消瘦肠狭窄肠闭锁 [更多]

消瘦肠狭窄肠闭锁

相关疾病：先天性十二指肠闭锁先天 [更多]

先天性十二指肠闭锁先天性小肠闭锁和肠狭窄先天性结肠狭窄和闭锁先天性食管闭锁肠套叠肠梗阻营养不良

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄诊疗知识

就诊科室：小儿外科外科普外科

治疗方法：手术治疗药物治疗康复治疗

常用药品：

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