妊娠合并动脉导管未闭 疾病

典型症状

发绀 乏力 咳嗽 劳累后心悸 咯血 气喘 心力衰竭 胸闷 杵状指（趾） 紫绀

• 建议就诊科室：

  心血管内科 内科 儿科学 心血管外科 外科 小儿心外科

• 易感人群：

  新生儿

• 传染方式：

  无

• 治疗方式：

  药物治疗 支持性治疗

常见问诊内容

血氧含量 二维超声心动图 心电图 血管造影

重点检查项目

1.X线检查 在分流量小的患者可无异常发现，在分流量较大的病人，可见肺充血，肺动脉影增粗和搏动增强，肺动脉总干弧凸起，主动脉弓影明显，左心室增大，近半数病人可见主动脉在动脉导管附着处呈局部漏斗状凸起，称为漏斗征，其表现在正位片中为主动脉结阴影下方并不内收而继续膨隆，肺门血管影增粗，肺充血向左外膨隆，随后再向内呈斜波状移行于降主动脉阴影，在左前斜位片中见在降主动脉开始处主动脉骤然向内收缩，偶尔在左侧位片中可见在主动脉弓的下端附近有未闭的动脉导管小片钙化阴影。2.心电图检查 可有4种类型的变化：正常，左心室肥大，左右心室合并肥大和右心室肥大，后两者均伴有相应程度的肺动脉高压。 3.超声心动图检查 可见左心室内径增大，二尖瓣活动幅度及速度增加，二维超声心动图可能显示出未闭的动脉导管，彩色多普勒血流显像可探测到从降主动脉经未闭动脉导管进入肺动脉的血流。 4.心脏导管检查和选择性指示剂稀释曲线测定 右心导管检查的主要发现是肺动脉血氧含量较右心室的血氧含量高，肺血流量增多，肺动脉和右心室压力可能正常或略增高，心导管可能由肺动脉通过未闭的动脉导管进入降主动脉，肺动脉压显著增高者可有双向性或右至左分流，此时动脉血氧含量尤其是下肢动脉血氧含量降低，在未闭动脉导管较细左至右分流量少的病人，氢稀释曲线测定可发现其分流。 5.选择性心血管造影 选择性主动脉造影可见主动脉弓显影的同时肺动脉也显影，有时还可显出未闭的动脉导管和动脉导管附着处的主动脉局部漏斗状膨出，有时也可见近段的升主动脉和主动脉弓扩张而远段的主动脉管径较细。

诊断鉴别

诊断 根据典型的杂音，X线检查，心电图和超声心动图检查，可以相当准确地诊断本病，个别情况在孕前可经右心导管检查进一步确诊。 鉴别诊断 动脉导管未闭须与其他足以引起心脏连续性杂音的疾病相鉴别。 1.先天性主动脉-肺动脉间隔缺损 为胎儿期主动脉隔发育不全，使主动脉-肺动脉间隔处留有缺损所致，其临床表现类似大的动脉导管未闭，鉴别诊断极为困难，连续性机器声样杂音更响，位置较低(低一肋间)可作为鉴别诊断的参考，但并不很可靠，比较可靠的鉴别诊断方法是右心导管检查时心导管由肺动脉进入主动脉的升部，逆行升主动脉造影见升主动脉与肺总动脉同时显影，二维超声心动图见肺总动脉和主动脉均增宽，其间有缺损沟通，也有助于诊断，如发生肺动脉显著高压出现右至左分流而有发绀时，其上，下肢动脉的血氧含量 相等，这点与动脉导管未闭也不相同。 2.主动脉窦动脉瘤 破入右心 由先天性畸形，梅毒 或感染性心内膜炎 等原因所产生的主动脉窦部动脉瘤，可侵蚀并穿破至肺动脉，右心房或右心室，从而引起左至右的分流，其连续性机器声样杂音与动脉导管未闭极相类似，但位置常低1～2个肋间，本病多有突然发病的病史，如突然心悸，胸痛，胸闷或胸部不适，感觉左胸出现震颤等，随后有右心衰竭的表现，可助诊断。 3.室上嵴上型心室间隔缺损 伴有主动脉瓣关闭不全 室上嵴上型的心室间隔缺损，如恰位于主动脉瓣之下，可能将主动脉瓣的一叶拉下，或由于此瓣膜下部缺乏组织支持被血流冲击进入左心室等原因，而产生主动脉瓣关闭不全，此时心室间隔缺损本身所引起的收缩期杂音，加上主动脉瓣关闭不全所引起的舒张期杂音，可在胸骨左缘第3，第4肋间处产生来往性杂音，类似于动脉导管未闭或主动脉-肺动脉间隔缺损的杂音，但本病杂音多缺乏典型的连续性，心电图和X线检查显示明显的左心室肥大，超声心动图和右心导管检查可助鉴别。 4.其他 凡足以在左前胸部引起类似连续性机器声样杂音的情况，如冠状动静脉瘘，左上叶肺动静脉瘘 ，左前胸壁的动静脉瘘，左颈根部的颈静脉营营音等，也要注意鉴别。