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侵袭性婴儿纤维瘤病 疾病

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侵袭性婴儿纤维瘤病就诊指南

典型症状

表皮角化 溃疡 面部血管纤维瘤

  • 建议就诊科室:

    皮肤科 皮肤性病科

  • 易感人群:

    新生儿或1岁内婴儿

  • 传染方式:

  • 治疗方式:

    药物治疗 支持性治疗

常见问诊内容

免疫病理检查

重点检查项目

临床皮肤检查:多见于上臂、腿部和躯干,瘤体大小不等,可伴有局部皮肤的颜色加深,角化形成,可有角质层的脱落,患儿可有抓挠皮肤的表现。 病理学检查:本病可看见典型的细胞异型性改变,提示本病属于一个恶性病变。细胞核染色加深,增大。也可以出现多核改变。 其他检查:b超,血常规,肝肾功能等。

诊断鉴别

诊断 根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。 鉴别 本病迎和新生儿硬肿症相鉴别,新生儿硬肿症大部分由寒冷引起,故又称寒冷损伤综合征,但也可因其他因素如感染而在夏季发病,故又有称为感染硬肿症或夏季硬肿症。此症为新生儿严重疾病之一,多见于出生后第1-2周的早产儿或有感染窒息、先天畸形新生儿,多发生在寒冷季节,由感染因素引起的可见于夏季,病儿出现全身冰冷,皮肤及皮下脂肪变硬及水肿,触摸有“冷猪肉”的感觉。

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