羟磷灰石沉积病 疾病

羟磷灰石沉积病的发病原因

【病因学】

HA沉积的原因不清，正常结缔组织含有抗钙化的抑制因子，体外试验表明，无机焦磷酸，蛋白多糖聚合体及非胶原性蛋白均有防止组织钙化的作用，如果由于组织外伤，老化，正常的钙化抑制作用减弱;或由于组织内存在核心形成剂(mucleating agents)，促成细胞钙化机制;或由于代谢障碍，使局部溶质浓度升高等均可促进钙盐的异常沉积。

按目前临床所见，HA异常沉积，大致可发生于下列三种情况：

不明原因的特发性钙化（30%）：

HA的沉积多发于容易损伤的关节，相对缺血的肌腱，有病的组织(局部的或系统的结缔组织病)或病灶，及老年患者，说明正常组织对防止钙经形成是重要的，代谢障碍，高血钙，高血磷，甲状旁腺机能亢进，维生素D中毒，糖尿病 ，慢性肾功能衰竭 ，均可促进钙化，说明代谢因素在其中起了作用，而特发性钙化的病人，并无明显原因，而且这种病人常呈多部位，多关节受累，其沉积中常杂有其他结晶成分，沉积物巨大，或有家族史，说明这种病人有全身性的钙化促进因素。

组织的损伤(营养不良 性钙化)。

高钙血症 或甲状旁腺机能亢进状态(转移性钙化)。