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佩梅病简介

佩梅病是一种中枢神经基础系统疾病，与染色体异常有关。佩利措伊斯-梅茨巴赫病简称“佩-梅病”，一种X染色体连锁隐性遗传病，是由于中枢神经合作系统鞘磷脂蛋白脂蛋白的缺陷，使神经髓鞘合成障碍，导致正常的髓鞘形成减少，临床上表主任现为异常的眼球运动，小脑共济失调及智力发育迟缓等症状体征。MRI的特点是发育中髓鞘化延迟，缺乏髓鞘形成。佩梅病尚无特效...

佩梅病基本知识

是否属于医保：暂无

别名：暂无

发病部位：

传染性：无

传播途径：无

多发人群：无特发人群

典型症状：眼球震颤四肢近端肌肉和 [更多]

眼球震颤四肢近端肌肉和呼吸麻痹共济失调

相关疾病：肌阵挛性小脑协调障碍脑 [更多]

肌阵挛性小脑协调障碍脑萎缩

佩梅病诊疗知识

就诊科室：内科神经内科

治疗方法：药物治疗康复治疗

常用药品：

注射用胸腺肽维生素B12注射液甲钴胺胶囊甲钴胺片

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

佩梅病疾病

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