组织病理:两型均见大的非典型T细胞,呈高度亲表皮性浸润,单个或成巢状,类似Paget病,表皮内淋巴细胞中,可见多数非典型性核丝分裂。
免疫组化:典型损害同典型MF,表现为CD4+,CD3+,CD5+和CD8-。
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