黏脂贮积症Ⅲ型 （假性Hurler综合征，假性Hurler多发性营养不良，黏脂糖症Ⅲ型，黏多糖症Ⅲ型） 疾病

黏脂贮积症Ⅲ型如何鉴别？

根据尿中无过多黏多糖排出，结合临床及X线特征，应怀疑黏脂贮积症的存在，再根据细胞内多种溶酶体酶缺陷 ，而血清中这些酶的活性升高以及病变发展慢，智力轻度低下及存活年龄较长等特点，可以确诊为黏脂贮积症Ⅲ型。

本型需与黏脂贮积症Ⅱ型 相鉴别，无智力障碍或有轻度智力低下 ，病理改变也很轻，根据这些特征，可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分，从两型出现的生化改变大致相同。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）