黏脂贮积症Ⅱ型 （包涵体细胞病$I-cell病，粘脂贮积症Ⅱ型，粘脂糖症Ⅱ型，粘多糖症Ⅱ型） 疾病

典型症状

鼻梁平塌 齿龈增生 短颈 反复上呼吸道感染 腹部逐渐胀大 关节挛缩 髋关节脱位 收缩期杂音 小头 胸廓畸形

• 建议就诊科室：

  内分泌科 内科 其他科室 预防保健科 儿科学 小儿康复科

• 易感人群：

  无特发人群

• 传染方式：

  无

• 治疗方式：

  支持性治疗 手术治疗 康复治疗

常见问诊内容

尿常规

重点检查项目

尿中无过多的酸性黏多糖排出，培养的皮肤成纤维细胞及各种组织内有包涵体，溶酶体内有多种酶缺陷，如β-半乳糖苷酸酶，N-乙酰-半乳糖胺酶，β-葡萄糖胺酶，芳基硫酯酶，岩藻糖苷酶等，而血清中这些酶的活性增高，电镜检查可见溶酶体肿胀，其内充以有包膜的致密物质。 X线检查：X线表现为多发性骨发育不良，早期幼儿有明显的骨膜新骨形成，这种改变尤以股骨和肱骨的骨干周围为显著，在两岁以内，骨发育不良可呈进行性加重，到两岁时，上肢长管骨粗短，髂骨发育不全，髋臼变浅，脊柱改变以下胸椎和上腰椎处为著，椎突短而圆，呈鸟嘴状，可发生明显的胸腰部驼背，肋骨呈船桨状，掌骨不规整，增宽，呈圆锥样，指骨呈子弹状，颅骨增厚，可有心脏扩大及肺部感染征象。

诊断鉴别

根据临床症状，X线表现，实验室检查所见以及尿中无过多黏多糖排出，可初步诊断为本病，培养的皮肤成纤维细胞及各种组织内有包涵体，溶酶体内有多种酶缺 陷，如β-半乳糖苷酸酶，N-乙酰-半乳糖胺酶，β-葡萄糖胺酶，芳基硫酯酶，岩藻糖苷酶等，而血清中这些酶的活性增高，电镜检查可见溶酶体肿胀，其内充 以有包膜的致密物质，即可诊断。 本型黏脂贮积症需与其他型黏脂贮积症相鉴别。