智力发育迟缓 语言发育迟缓 眼距宽阔 视力障碍 末梢神经炎 惊厥 角膜混浊 共济失调 短头畸形 鼻梁平塌
患儿早期尚正常,但能够坐,立和走路的能力出现较晚,从1岁开始,有Hurler综合征样面容,表现为眼间距过宽,眶上嵴轻度突出,扁平鼻梁和短头畸形 ,轻度骨畸形与MPSⅢ型相似,智力发育迟缓 ,部分患儿有角膜浑浊和皮肤樱红斑点,常有语言发育迟缓 和听力障碍,骨骼异常,为多发性成骨不全,在智力发育障碍的同时,可出现肌张力低下,共济失调 和末梢神经炎 症状,年长儿可出现惊厥 ,个别病人可有隐匿性视力障碍 。
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