1.临床类型
(1)依据症状体征演进过程分为:
①完全性卒中(complete stroke):发生缺血性卒中后神经功能缺失症状体征较严重,较完全,进展较迅速,常于数小时内(<6h)达到高峰。
②进展性卒中(progressive stroke):缺血性卒中发病后神经功能缺失症状较轻微,但呈渐进性加重,在48h内仍不断进展,直至出现较严重的神经功能缺损。
③可逆性缺血性神经功能缺失(reversible ischemic neurological defect,RIND):缺血性卒中发病后神经功能缺失症状较轻,但持续存在,可在3周内恢复。
(2)依据临床表现,特别是神经影像学检查证据分为:
①大面积脑梗死:通常是颈内动脉主干,大脑中动脉主干或皮质支完全性卒中,表现病灶对侧完全性偏瘫 ,偏身感觉障碍 及向病灶对侧凝视麻痹 ,椎-基底动脉主干梗死可见意识障碍 ,四肢瘫和多数脑神经麻痹 等,呈进行性加重,出现明显的脑水肿 和颅内压增高 征象,甚至发生脑疝 。
②分水岭脑梗死(cerebral watershed infarction,CWSI):是相邻血管供血区分界处或分水岭区局部缺血,也称边缘带(border zone)脑梗死,多因血流动力学障碍 所致,典型发生于颈内动脉严重狭窄或闭塞伴全身血压降低时,亦可源于心源性或动脉源性栓塞,常呈卒中样发病,症状较轻,恢复较快。
③出血性脑梗死(hemorrhagic infarct):是脑梗死灶的动脉坏死使血液漏出或继发出血,常见于大面积脑梗死后。
④多发性脑梗死(multiple infarct):是两个或两个以上不同供血系统脑血管闭塞引起的梗死,是反复发生脑梗死所致。
2.主要临床表现
动脉粥样硬化 性脑梗死多见于中老年,动脉炎所致者以中青年多见,常在安静或睡眠中发病,部分病例有TIA前驱症状如肢体麻木,无力 等,局灶性体征多在发病后10余小时或1~2天达到高峰,病人意识清楚或有轻度意识障碍,常见的脑梗死临床综合征包括:
(1)颈内动脉闭塞综合征:严重程度差异颇大,取决于侧支循环状况,颈内动脉卒中可无症状,症状性闭塞出现单眼一过性黑矇,偶见永久性失明(视网膜动脉缺血)或Horner征(颈上交感神经节节后纤维受损),伴对侧偏瘫,偏身感觉障碍或同向性偏盲 等(大脑中动脉缺血),优势半球受累伴失语症,非优势半球可有体象障碍 ,颈动脉搏动减弱或血管杂音 ,亦可出现晕厥 发作或痴呆 。
(2)大脑中动脉闭塞综合征:主干闭塞导致病灶对侧中枢性面舌瘫与偏瘫(基本均等性),偏身感觉障碍及偏盲(三偏);优势半球受累出现完全性失语症,非优势半球出现体象障碍。
皮质支闭塞:
①上部分支卒中:包括眶额,额部,中央前回及顶前部分支,导致病灶对侧面部,手及上肢轻偏瘫和感觉缺失,下肢不受累,伴Broca失语(优势半球)和体象障碍(非优势半球),无同向性偏盲 。
②下部分支卒中:包括颞极,颞枕部和颞叶前中后部分支,较少单独出现,导致对侧同向性偏盲,下部视野受损较重;对侧皮质感觉如图形觉和实体辨别觉明显受损,病觉缺失,穿衣失用和结构性失用等,无偏瘫;优势半球受累出现Wernicke失语,非优势半球出现急性意识模糊 状态。
深穿支闭塞导致对侧中枢性均等性偏瘫,可伴面舌瘫,对侧偏身感觉障碍,可伴对侧同向性偏盲;优势半球病变出现皮质下失语。
(3)大脑前动脉闭塞综合征:交通动脉前主干闭塞,可因对侧代偿不出现症状;交通动脉后闭塞导致对侧中枢性面舌瘫与下肢瘫;尿潴留或尿急 (旁中央小叶受损),淡漠,反应迟钝 ,欣快和缄默等(额极与胼胝体受损),强握及吸吮反射(额叶受损);优势半球病变可出现Broca失语和上肢失用。
皮质支闭塞导致对侧中枢性下肢瘫,可伴感觉障碍(胼周和胼缘动脉闭塞);对侧肢体短暂性共济失调 ,强握反射 及精神症状(眶动脉及额极动脉闭塞)。
深穿支闭塞则引起对侧中枢性面舌瘫,上肢近端轻瘫 (累及内囊膝部及部分前肢)。
(4)大脑后动脉闭塞综合征:主干闭塞引起对侧同向性偏盲,上部视野损伤较重,黄斑视力可不受累(黄斑视觉皮质代表区为大脑中,后动脉双重血液供应)。
中脑水平大脑后动脉起始处闭塞,可见垂直性凝视麻痹,动眼神经瘫,核间性眼肌麻痹 ,眼球垂直性歪扭斜视 (vertical skew deviation),优势半球枕叶受累可出现命名性失语,失读 ,不伴失写,双侧大脑后动脉闭塞导致皮质盲,记忆受损 (累及颞叶),不能识别熟悉面孔(面容失认 症),幻视和行为综合征。
深穿支闭塞:丘脑穿通动脉产生红核丘脑综合征:病侧小脑性共济失调 ,意向性震颤 ,舞蹈样不自主运动 ,对侧感觉障碍;丘脑膝状体动脉出现丘脑综合征:对侧深感觉障碍 ,自发性疼痛,感觉过度 ,轻偏瘫,共济失调和舞蹈-手足徐动症等。
(5)椎-基底动脉闭塞综合征:基底动脉或双侧椎动脉闭塞是危及生命的严重脑血管事件,引起脑干梗死,出现眩晕 ,呕吐,四肢瘫,共济失调,昏迷 和高热 等,中脑受累出现中等大固定瞳孔,脑桥病变出现针尖样瞳孔,常见眼球垂直性歪扭斜视,娃娃头或冰水试验眼球水平运动缺如或不对称,眼球向偏瘫侧同向偏视,垂直性眼球运动可受损。
中脑支闭塞出现Weber综合征(动眼神经交叉瘫),Benedit综合征(同侧动眼神经瘫,对侧不自主运动)。
脑桥支闭塞出现Millard-Gubler综合征(展及面神经交叉瘫),Foville综合征(同侧凝视麻痹和周围性面瘫,对侧偏瘫)。
小脑上,小脑后下或小脑前下动脉闭塞可导致小脑梗死,常见眩晕,呕吐,眼球震颤 ,共济失调,站立不稳和肌张力降低 等,可出现脑干受压和颅内压增高症状。
基底动脉尖综合征由Caplan(1980)首先报道,基底动脉尖分出两对动脉,小脑上动脉和大脑后动脉,分支供应中脑,丘脑,小脑上部,颞叶内侧及枕叶,血栓性闭塞多发生于基底动脉中部,栓塞性通常在基底动脉尖,导致眼球运动及瞳孔异常 ,如单或双侧动眼神经部分或完全麻痹,一个半综合征,眼球上视不能(上丘受累),光反应迟钝而调节反应存在(类似Argyll-Robertson瞳孔,顶盖前区病损);一过性或持续数天的意识障碍,反复发作(中脑或丘脑网状激活系统受累);对侧偏盲或皮质盲(枕叶受累);严重记忆障碍(颞叶内侧受累),中老年卒中突发意识障碍又较快恢复,出现瞳孔改变,动眼神经麻痹 ,垂直注视障碍,无明显运动,感觉障碍,应想到该综合征的可能;如有皮质盲或偏盲,严重记忆障碍更支持;CT及MRI见双侧丘脑,枕叶,颞叶和中脑病灶可确诊。
(6)小脑后下动脉或椎动脉闭塞综合征:也称延髓背外侧(Wallenberg)综合征,是脑干梗死最常见类型,导致眩晕,呕吐,眼球震颤(前庭神经核);交叉性感觉障碍(三叉神经脊束核及对侧交叉的脊髓丘脑束受损);同侧Horner征(下行交感神经纤维受损);饮水呛咳 ,吞咽困难 和声音嘶哑 (疑核受损);同侧小脑性共济失调(绳状体或小脑受损),小脑后下动脉解剖变异较多,常见不典型临床表现。
(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)
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